På jagt efter Seglcelleanæmi

Edvotek kit nr. 116. Seglcelle anæmi. Arvelige sygdomme hos mennesker kan skyldes en enkelt mutation af et nukleotid. Denne ændring kan ændre strukturen og dermed funktionen af et protein. Resultatet kan blive, at proteinet kun virker helt eller delvist. Et eksempel på dette er seglcelle anæmi. I dette forsøg demonstreres brugen af et restriktionsenzym, som netop kan fremhæve forskellen mellem normal og seglcelle anæmi.

Forsøgstid Ca. 120 min.

Materialer 8 grupper

Udstyrskrav Elektroforeseapparat og strømforsyning Pipetter/mikropipetter Kogeplade/mikrobølgeovn Vandbad 250 mL flasker Vægt Varmeresistente handsker Beskyttelsesbriller Engangshandsker Destilleret vand.

Leveres med alle prøvematerialer inkl. Flash Blue gelfarve, men uden ovennævnte ekstraudstyr.

Husk at hente den seneste version af den engelske vejledning via det link, som er trykt på infoarket i kassen. Her finder du også svarene på elevspørgsmålene.