Brug af CRISPR til behandling af cystisk fibrose

Edvotek kit 135. Brug af CRISPR metode til behandling af cystisk fibrose.

I dette eksperiment bruges ​​CRISPR-Cas9 metoden til at behandle en genetisk mutation, fundet hos en patient der lider af cystisk fibrose. Få indblik i CRISPR metoden og forstå brugen af RNA (gRNA) design. Analyseres via gelelektroforese med klargjorte DNA prøver.

Forsøgstid ca. 45 min

Materialer Til 8 grupper på gymnasieniveau

Udstyrskrav Vandret elelektroforese apparat med strømforsyning Varmeplade/mikroovn vægt hvidt lys visualiseringssystem mikropipetter med spidser pipettebold laboratorieglas Stor vejebåd destilleret vand

Leveres med reagenser, men uden ovennævnte udstyr.

Se vejledningen under dokumenter (engelsk)

Husk at hente den seneste version af den engelske vejledning via det link, som er trykt på infoarket (leveres med kittet).